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金星

2025-08-05 08:36

最近,成都Zheling生物医学技术有限公司(从那里称为“ Zheling Bio”)宣布已完成近4亿元人民币的融资。这项融资的轮换由Qiming风险投资带领。融资基金的重点是促进许多全球竞争性的创新药物进入关键阶段3阶段临床研究,并支持新的研发管道的持续扩展。同时,Zylin Bio将加强三个主要的技术平台 - “结构生物学平台”,“ AI-PDX双轨验证平台”和“ tongeroid-PDX双轨验证平台”。 Zylin Bio依靠上述技术平台,通过不同的分子框架和新的目标品牌加速了创新的药品管道的布局,重点是解决差的需求。 ZL-82,PM,FM,ZL-85FA(从左到右)ZL-82产品显示于2019年,是现代研究与开发由生物学结构和人工智能驱动的公司。 Zylin Bio专注于基本的临床不必要的医疗需求,重点关注主要治疗区域,例如肿瘤,自身免疫性疾病,炎症和神经系统疾病,并专注于发现,发展和商业化一流(FIC)(FIC)和最佳级别(BIC)(BIC)创新药物。 The company has set up a comprehensive change platform that covers the entire life cycle of new research and development of the drug, and has a whole process of synergy capabilities based on AI molecular design, biology structure, high-throughput screening based on organoids, construction of the PDX model, PDX model, CMC research, KL KL, KL KL, KL KL, KL KL, KL KL, KL KL, KL, KLInical制定和实施以及新的药物注册应用,并继续使临床价值变化的能量变化发生大幅变化。目前,Zylin Bio已团结起来开发7种具有差异和实习生的全球股权产品竞争竞争,并建立了一条涵盖许多主要疾病领域的管道。一个迹象是进入关键临床实践的第三阶段,五个指标进入临床实践的第2阶段。公司的主要产品Purinostat Mesylay(PM)是世界上第一个进行复发/难治性淋巴瘤临床试验的单一药物。 Currently, the single drug of priestata mesylate has completed the national multicenter clinical trials for the treatment of Phase 1 hematology and phase 2A/2B Treatment of Relapsed/Refractoryis spreading large B-Cell lymphoma (R/R DLBCL), and also performs phase 1/2 clinical trials for T lymphoma, solid tumors and breast cancer.在R/R DLBCL的2A阶段研究中,应答率(ORR)的目的高达69.0%,不小于或什至比双重抗ADC药物的联合治疗(ORR约为50%-65%)。目前,该产品已在第3阶段成功进入了关键的临床研究。产品,Flonoltinib Maleate(FM),是具有潜在FIC的JAK2/FLT3/CDK6的选择性选择性的三个目标抑制剂,并且显示出明显的脑霉毛发育的有效性以及霉菌脑脑性脑膜发育的有效性以及髓毛发发展的有效性的有效性脑膜脑毛发毛发发育的脑膜毛发发育的发育开发了脑膜毛发发育的发育粒状脑发育rod骨发育的有效性是肌链霉菌发育的发育粒状脑发育的发育粒状脑肌毛毛毛毛发物的有效性(MF)。在主要端点(由IRC评估的24周脾脏响应率)中,FM组的脾脏体积减少≥35%(SVR35)的患者比例的比例超过80%。此外,骨髓纤维化水平显着降低(被诊断为串行骨髓活检)是OBS在某些在FM治疗的患者中,有些病例显示出复发的迹象。对于骨髓增生性肿瘤患者而言,Flunbyib Maleate预计将是重要的治疗选择,该治疗方法促进了该疾病领域的治疗模式的演变。全球独特的作用机理,目前遵循临床益处,这是对现有骨髓纤维化的现有疗法的潜在有益的疗法,其医疗需求明显不当,并且即将在临床第3阶段进行重要的研究。17项国际申请专利;另外45项国际专利和国内专利也被申请。该公司获得了中国国家医疗产品管理局和美国FDA的19个临床批准。通过深入整合“结构生物学分析”的三个核心技术平台,“ AI药物设计”和“ Organoid-PDX双轨验证”,Zyling Biosciences成功地建立了独特的“端到端”新药研究和开发创新引擎,无缝贯穿整个通过直通直通直通直通直至通过到整个通过到整个链R&D从目标验证,分子设计,分子优化到体内验证,并不断推动原始的创新药物,并通过新的分子结构来跨越基本的发展,从而使基本的开发不断发展。 01/结构生物学的三位一体创新引擎/药物/类动物PDX双轨验证的AI设计,这是新药检测平台的一个小分子,其中包括结构生物学和AI医学,继续增强全球新研究和药物开发的能力。依靠深层结构生物学分析能力,Zyling Biological Team揭示了三个结合该药物及其独特机制的新地点在世界最前沿的管道动作的ISM。这个里程碑的原始发现为开发新一代的基于微管蛋白的ADC药物有效载荷开发了新的结构基础和设计范式。为了响应小分子创新药物的研究和开发中瓶颈的分子设计和优化,该公司已独立地建造了许多原始的AI算法模量AI AI AI AI(LSDC),可显着增强分子框架的多样性,并很好地探索了新型化学空间;多维的粗粒数据融合分子生成算法(CMD-gen) - 发电的效率和准确性的持有,并优化设计路径;由大脑算法(CMD-FGKP,UU)算法的大脑指导的物理公式法官 - 判断高精度(KP,UU)的大脑的潜在传播,并加速了中枢神经系统的发展。这些现代算法生成的AI矩阵很棒y改善了分子设计的变化,药物特性预言的准确性以及R&D的整体效率。 02/high-throughput organoid screening platform and PDX Pharmacodynamic Evaluation platform in concluding Preclyon, akademya at mga mapagkukunan ng pananaliksik ng West China Hospital ng Sichuan University, ang Ziling Bio ay nagtayo ng isang organoid na screening platform na sumasakop sa mga pangunahing at refractory tumor tulad ng cancer sa ATAY,胃癌,大肠癌,胰腺癌,乳腺癌,脑癌,癌症,ANG癌症和癌症,癌症,癌症,平台应模仿患者肿瘤的真正微环境,显着缩短药物筛查的早期旋转,并改善清临界预测的可靠性和成功的临床临床率。同时,依靠长期技术积累,该公司系统地架起了各种基因突变D平台对涵盖血液学肿瘤的PDX药物具有抗药性,例如B细胞淋巴瘤,T细胞淋巴瘤和白血病,同时为诸如乳腺癌,胃癌和pansreciic Cancer等多种实体肿瘤建立了IA PDX模型。为了针对特定目标和机制的定制研发需求,该公司还可以通过逆转录病毒调解和脑转移骨骼准确开发主要的小鼠模型,从而为从分子设计到体内验证的现代医学提供全链支持。这个投资周期由许多专业的投资机构参与,这完全反映了对研发成就以及未来Zylin Bio的潜力的高度认可。 Zylin Bio将继续遵守方法驱动的方法,加速全球化布局的速度,进一步发布平台的优势在结构生物学家和AI医学设计等切割领域,继续改善适应离子和产品在国际市场上的竞争力,并与全球合作伙伴合作,为各方创造新的双赢模式。 Zeling Biotechnology的创始人Chen Lijuan教授说:“在全球制药行业是制冷剂和生物技术研究行业的资金的环境中,该公司正朝着国际发展的道路迈进。 “这种融资扭转是由Qiming Venture Capital,紧随Gaorong Venture Capital,Jifeng Capital,Qiji Investment,Wuyuan Capital和Zhongyuan Investment以及Sichuan Biopharma行业集团继续进行投资的(NA -PRINT)的。

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